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北京時間1月24日晚間消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）1月23日表示，由于違背了GMP規定，它已禁止印度制藥商蘭伯西(Ranbaxy)更多的藥品流入美國市場。
FDA表示，已禁止蘭伯西旗下位于印度Toansa的生產設施生產及分銷藥品制劑，這樣做的目的是為阻止美國消費者接觸到那些不合格的藥品。
據悉，蘭伯西的大股東是日本的DaiichiSankyoCo公司，受該消息的影響，后者股價1月24日在東京市場下跌高達5.8%。
DaiichiSankyo制藥于一份聲明中表示，它已向蘭伯西證實了此事，當獲悉更多的細節后將發布相關聲明。
早在此前，FDA曾對蘭伯西該處生產設施進行了檢查，結果發現它嚴重違背了相關的質量生產規范。
